Inspekcja Weterynaryjna

Organizacja i funkcjonowanie Inspekcji Weterynaryjnej

Organami Inspekcji są:

1. Główny Lekarz Weterynarii;

2. Wojewódzki Lekarz Weterynarii;

3. Powiatowy Lekarz Weterynarii;

4. Graniczny lekarz Weterynarii;

 Inspekcja Weterynaryjna realizuje zadania z zakresu ochrony zdrowia zwierząt oraz bezpieczeństwa produktów pochodzenia zwierzęcego w celu zapewnienia ochrony zdrowia publicznego.

Do ustawowych zadań Inspekcji Weterynaryjnej należy w szczególności:

1) ochrona zdrowia zwierząt;

2) bezpieczeństwa:

a) produktów pochodzenia zwierzęcego,

b) żywności  zawierającej  jednocześnie  środki  spożywcze  pochodzenia niezwierzęcego  i produkty   pochodzenia zwierzęcego  znajdującej  się w rolniczym handlu detalicznym, wrozumieniuart.3ust.3pkt29b ustawy z dnia  25sierpnia  2006r.  o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2020r. poz.2021), zwanym dalej „rolniczym handlem detalicznym”,

c) przywożonych produktów złożonych określonych w przepisach wydanych na podstawie art.47ust.2lit.arozporządzenia 2017/625.2.Inspekcja wykonuje swoje zadania w szczególności przez:

1) zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt, w tym chorób odzwierzęcych;

1a)badania kontrolne zakażeń zwierząt;

2) monitorowanie   chorób   odzwierzęcych   i odzwierzęcych   czynników chorobotwórczych   oraz   związanej   z nimi   oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe:

a) u zwierząt,

b) w produktach pochodzenia zwierzęcego,

c) w żywności, o której mowa w ust.1pkt 2lit.b,

d) w paszach;

3) badanie zwierząt  rzeźnych,  produktów  pochodzenia  zwierzęcego  i żywności, o której mowa wust.1pkt2lit.b;

4) przeprowadzanie:

a) kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych

c) kontroli administracyjnych i kontroli na miejscu przestrzegania wymogów w zakresie określonym w przepisach o płatnościach w ramach systemów wsparcia bezpośredniego, jako organ kontroli, o którym mowa wart.67 ust.1 lit.a rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr809/2014 z dnia 17lipca 2014r. ustanawiającego zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr1306/2013 w odniesieniu do zintegrowanego systemu zarządzania i kontroli, środków rozwoju obszarów wiejskich oraz zasady wzajemnej zgodności (Dz.Urz. UEL227 z31.07.2014, str.69),d)kontroli wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, w rozumieniu art.2 pkt40 ustawy z dnia 11marca 2004r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz.U. z2020r. poz.1421), zwanych dalej „wyrobami do diagnostyki in vitro stosowanymi w medycynie weterynaryjnej”, mającej na celu ustalenie, czy wprowadzone do obrotu lub używania wyroby znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, o którym mowawart.76a ust.1 ustawy z dnia 11marca 2004r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt,

e)kontroli działalności hodowcy, dostawcy i użytkownika prowadzonej na podstawie ustawy z dnia 15stycznia 2015r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. z 2019 r. poz.1392 oraz z 2021 r. poz. 36), w tym w zakresie:–utrzymywania zwierząt przeznaczonych do wykorzystania lub wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych,–prowadzenia ewidencji zwierząt,–przeprowadzania doświadczeń;

5) sprawowanie nadzoru nad:

a) bezpieczeństwem produktów pochodzenia zwierzęcego, w tym przy ich produkcji i wprowadzaniu na rynek, w szczególności nad wymaganiami weterynaryjnymi w sprzedaży bezpośredniej, rolniczym handlu detalicznym oraz działalności marginalnej, lokalnej i ograniczonej aa)bezpieczeństwem żywności, o której mowa wust.1 pkt2 lit. b,

b) wprowadzaniem na rynek zwierząt, produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu art.3 pkt1wzwiązku zart.2 ust.2rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr1069/2009 z dnia 21 października 2009r. określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego rozporządzenie (WE) nr1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego) (Dz. Urz. UEL300 z14.11.2009, str.1, z późn. zm.) i produktów pochodnych w rozumieniu art.3 pkt2tego rozporządzenia,

c) wytwarzaniem, obrotem i stosowaniem pasz, dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt, organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego i pasz genetycznie zmodyfikowanych oraz nad transgranicznym przemieszczaniem organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego,

d) zdrowiem zwierząt przeznaczonych do rozrodu oraz jakością zdrowotną materiału biologicznego i jaj wylęgowych drobiu,

e) obrotem i ilością stosowanych produktów leczniczych weterynaryjnych,

f) wytwarzaniem i stosowaniem pasz leczniczych,

g) przestrzeganiem przepisów o ochronie zwierząt,

h) przestrzeganiem zasad identyfikacji i rejestracji zwierząt oraz przemieszczaniem zwierząt,

i) przestrzeganiem wymagań weterynaryjnych w gospodarstwach utrzymujących zwierzęta gospodarskie;

j)(uchylona)

6) prowadzenie monitorowania substancji niedozwolonych, pozostałości chemicznych, biologicznych, produktów leczniczych i skażeń promieniotwórczych:

a) u zwierząt,

b) w wydzielinach i wydalinach zwierząt,

c) w tkankach lub narządach zwierząt,

d) w produktach pochodzenia zwierzęcego,

e) w żywności, o której mowa wust.1 pkt2 lit.b,

f) w wodzie przeznaczonej do pojenia zwierząt,

g) w paszach